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中新网12月8日电 12月8日，国家药监局组织召开视频会议，部署加强新冠病毒疫苗及治疗药物质量安全监管工作。会议部署：一是加强疫苗监管；二是加强新冠治疗药物监管；三是加强新冠治疗中药的监管；四是加强流通环节监管；五是防范相关产品流入非法渠道。

会议强调，临床试验申办者/申请人、临床试验机构和药品检验机构都要加强自身管理，严防试验或者检验用药品流入非法渠道。

此外，要高度重视新开工生产、复工复产、扩大生产等带来的风险隐患，坚决防止出现药品质量安全问题；要认真分析当前药品市场需求急剧增长的特殊性，加强对整个供应链和网上网下的监测研判，严厉打击违法违规生产经营行为，为群众营造安全放心的药品消费环境。

关键词： 治疗药物 质量安全 临床试验